歌舞伎面谱综合症。1、主要表现为身体发育不良、骨骼生长障碍、独特容貌、先天内脏发育不全、面部皮肤纹理出现异常及轻微或轻中度智力障碍等病症；2、他们表述了1组有独特容貌特性，骨骼生长出现异常，面部皮肤纹理出现异常，身材矮小和智力障碍等共同特征的患者；3、因为这些患者的容貌特性与日本传统式歌舞伎艺人的装扮相似，故Niikawa等取名其为Kabuki彩妆综合症。

歌舞伎面谱综合症

最开始发觉该病的是日本，在全世界标准内，接着世界各国产生该病的患者达300多例，但多数是日本人，在欧美也有少数消息。其病因有些人觉得是常染色体显性遗传。也有些人觉得有可能是在试管胚胎6～9周时病毒性感染，应用胎儿畸形药品等原因所致。从颚裂的裂型及手指尖突起解析，该综合症的产生阶段可能是8～12周。这与唇腭裂的产生阶段相一致。目前，此综合症病因尚不清楚。对合并颚裂的医治，有消息选用后揉法失效，需要咽瓣手术。

歌舞伎面谱综合症能活多久

实际可以存活多长时间是没有办法预估的，因任何人的病况是有所不同的，就算是有不治之症或不可以治疗的病症，或终止当今疾病的治疗，也因任何人的病况严重水平、身体素质等原因影响着病况发展状况、恢复期状况等，要是积极主动服药、疾病控制稳定可长期性存活，但也有可能因断药或病况突然加重而危及生命，建议您积极主动的进行医治比较好。